無塵車間潔淨室溫濕度控製原理【淨化工程公司】潔淨廠房設計規範: 無塵車間潔淨室的溫濕度主要是根據您的加工工藝要求來確定，在滿足加工工藝的條件下，首選應該考慮人的舒適感。淨化工程公司設計時(風淋室、傳(chuan) 遞窗、新風櫃、高效送風口、層流罩、垂直流超淨工作台、水平流超淨工作台、FFU來滿足潔淨室的淨化要求）； 潔淨實驗室確保手術台潔淨度達標，一般多采用垂直層流式效果較好層流手術室是一個(ge) ”正壓”環境，其空氣壓力根據其不同區域（如手術間、無菌準備間、刷手間、麻醉間和周圍幹淨區域等）潔淨…

百級無塵室組合式空氣處理機組+冷水機組+高效送風口設計方案: 這是一個(ge) 傳(chuan) 統的淨化空調係統的設計方案。組合式空氣處理機組裏含有各種功能段，如混合段、初效過濾器段、表冷段、二次回風段(或中間段)、加熱段、加濕段、中效過濾器段、風機段等。其冷源由冷水機組提供。 優(you) 點： 1).空氣處理效果好，因空氣經過集中處理，在送風過程中被汙染程度較低。送風的溫度、濕度的控製比較精確; B.比較適用於(yu) 有集中冷源的或是較大的廠房; C.空調冷熱源可與(yu) 廠房普通空調係統合用或獨立冷熱源; D.維修頻率較低; E.車間的噪音…

千級潔淨室標準規格說明(百級淨化工程施工) 千級潔淨室標準規格說明： 目前世界各國雖有自訂規格，但普遍還是采用美國聯邦標準209為(wei) 多，各國之所訂標準再做更進一步之介紹與(yu) 相互比較。 千級潔淨室使用材料是淨化廠房牆、頂板材一般多采用50mm厚的夾芯彩鋼板製造，其特點為(wei) 美觀、剛性強、保溫性能好、易施工。 圓弧牆角、門、窗框等一般采用專(zhuan) 用氧化鋁型材製造地麵可采用環氧自流坪地坪或高級耐磨塑料地板，有防靜電要求的，可選用防靜電型。送回風管道用熱渡鋅板製成，貼淨化保溫效果好的阻燃型PF發泡塑膠板高效送風口用不…

GMP車間潔淨室與(yu) 一般淨化車間的區別? GMP車間潔淨室是潔淨廠房的一種，它是應我國食品藥品管理監督製度，針對醫療製藥行業(ye) 中的無菌藥品、原料藥、生物製品、血液製品和中藥製劑五個(ge) 生產(chan) 領域的企業(ye) 強製要求建立的。我們(men) 常見 GMP車間淨化廠房包括有原料藥車間、片劑車間、固體(ti) 製劑車間、針劑車間、膠囊製劑車間、中藥製劑車間等等。 GMP車間淨化廠房不但指其生產(chan) 車間、輔助功能車間整體(ti) 環境達到規定級別的空氣潔淨度(單位塵埃粒子數)，它還有重要的功能，就是控製生命微粒(例如：單細胞藻類、菌類、原生動物、細菌和病毒…

目前潔淨廠房設計主要設計以下法規及標準： 《醫療器械生產(chan) 質量管理規範附錄無菌醫療器械/植入類醫療器械/體(ti) 外診斷試劑》；《醫療器械生產(chan) 質量管理規範無菌醫療器械/植入類醫療器械/體(ti) 外診斷試劑現場檢查指導原則》； GB 50073-2001：潔淨廠房設計規範； GB 50457-2008：醫藥工業(ye) 潔淨廠房設計規範； GB/T 16292-2010：醫藥工業(ye) 潔淨室（區）懸浮粒子的測試方法； GB/T 16294-2010：醫藥工業(ye) 潔淨室（區）沉降菌的測試方法； YY 0033-2000：無菌醫療器具生產(chan) …

淨化空調係統的送風量取決(jue) 於(yu) 潔淨廠房潔淨室的換氣次數和房間體(ti) 積 合理的氣流組織: 淨化空調係統的送風量取決(jue) 於(yu) 潔淨廠房潔淨室的換氣次數和房間體(ti) 積。因此，減少係統的送風量可以從(cong) 減少換氣次數和減小潔淨室空間兩(liang) 方麵入手。換氣次數的多少取決(jue) 於(yu) 潔淨度級別和氣流組織。 對潔淨室內(nei) 的空氣流動形態和分布進行合理的設計，稱作氣流流型。潔淨室的氣流流型主要分為(wei) 三類：單向流、非單向流、混合流。單向流潔淨室的氣流是從(cong) 室內(nei) 的送風一側(ce) 平穩地流向其相對應的回風一側(ce) ，因此，能得到很高的潔淨度。但其要求的風量大，耗能也大。非單向流的…

醫院潔淨手術室用空氣調節機組air conditioning unit for clean operating room分類 潔淨手術室和為(wei) 其服務的區域或其他類似的有生物控製要求場所直接提供處理空氣的專(zhuan) 用設備。它主要包括空氣循環和過濾淨化裝置，不但包括製冷係統、加熱、加濕、淨化和通風裝置，同時還應包括控製微生物滋生的特別措施。 潔淨手術室用空調機組是向潔淨手術室和為(wei) 其服務的區域 （或其它類似的有生物控製要求場所） 直接提供處理空氣的專(zhuan) 用設備，包括製冷、加熱、加濕、通風裝置，控製微生物滋生的特別措…

生物製藥GMP潔淨廠房合理布局和選材，做好絕熱措施，減少冷熱損失: GMP潔淨廠房針對不同的生產(chan) 工藝對潔淨室的溫度有具體(ti) 要求，在廠房布局規劃時，針對溫度級別需求不同的潔淨室應按照生產(chan) 工藝做合理布局，防止出現大溫差的潔淨室相鄰布置，從(cong) 而杜絕冷熱量互相傳(chuan) 遞導致的能源損耗。有研究表明，當潔淨廠房壁板結構兩(liang) 側(ce) 溫差每上升1℃，熱傳(chuan) 遞損失將增加0.6％。當相鄰潔淨室溫度差不可避免時，應選用低傳(chuan) 導材質壁板結構，也能很好的阻止熱傳(chuan) 遞損失的增加。當潔淨廠房內(nei) 設備處於(yu) 消毒、發酵、恒溫培養(yang) 及低溫儲(chu) 存的過程時，與(yu) 潔淨室…

生物製藥GMP潔淨廠房潔淨風量與(yu) 空氣調節風量:生物製藥GMP潔淨廠房潔淨風量與(yu) 空氣調節風量分開由潔淨廠房空調係統往潔淨室輸送的風量中，一是要進行空氣調節(對空氣進行溫、濕度處理，以滿足潔淨室的溫、濕度要求)；二是要進行空氣淨化（空氣過濾淨化滿足潔淨室的潔淨度要求)。一般情況下淨化風量大大超過空氣調節風量。假如讓空調係統同時進行空氣調節和空氣淨化的作用，即空氣調節風量和淨化風量不區分，所有的回風都經由空調箱統一處理。如此非常大的風量經由回風管路係統返回空氣處理設備時，阻力會(hui) 很大，風機耗能急劇增大。…

實驗室淨化工程建設及規劃成敗的要素： 我們(men) 在準備建設一個(ge) 實驗室前，一定要考慮目標實驗室的總體(ti) 規劃，包括實驗室的性質、目的、任務、依據和規模，確定實驗室功能和儀(yi) 器設備選型等。其中儀(yi) 器選型直接影響實驗室的布置。所以馬虎不得。 影響實驗室規劃成敗的要素： 實驗室設計裝修中涉及到的內(nei) 容主要有平麵布置、水源、電路、氣路、通風。 1.平麵布置圖 確定實驗室整體(ti) 平麵布置圖，明確實驗室布局。實驗室要求與(yu) 辦公區域有效隔離，功能區域劃分明晰，實驗間互不幹擾，疏散通道暢通。 2.水源 實驗室的給水遵循方便就近取用的原…